Adempas 1.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 1.5 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 1.5 mg

Adempas 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 2 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Adempas 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adempas 2.5 mg

abacus medicine a/s - riociguat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Reyataz 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reyataz 300 mg

orifarm as - atazanavirsulfat - kapsel, hard - 300 mg

Vizarsin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vizarsin

krka, d.d., novo mesto - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for vizarsin å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Viread 245 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viread 245 mg

2care4 - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Atazanavir Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atazanavir mylan, kombinert med lavdos ritonavir, er indisert for behandling av hiv 1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 pi mutasjoner). det er svært begrensede data tilgjengelig fra barn i alderen 6 til under 18 år. valg av atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Macugen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Reyataz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av hiv-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 pi mutasjoner). valg av reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 pi mutasjoner). valg av reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.